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    體外哺乳動物細胞基因突變試驗儀 操作規程
    瀏覽次數:272發布日期:2025-04-30

    文章由上海程斯智能科技有限公司提供

    一、 儀器介紹

    實驗目的:

    本試驗用于檢測受試物對體外培養的哺乳動物細胞的基因突變作用,包括堿基對突變、移碼突變和缺失等,從而評價受試物引起突變的可能性

    實驗概述:

    本試驗屬正向突變試驗,可檢出堿基置換型致突變物和移碼型致突變物。在加入和不加入代謝活化系統的條件下,使細胞暴露于受試物一定時間,然后將細胞傳代培養。胸苷激酶水平正常的細胞對(trifluorothymidine,TFT)等敏感,因而在培養液中不能生長分裂,突變細胞則不敏感,在含有選擇性培養液中能繼續分裂并形成集落。相似的,核糖基酶(HPRT)正常的細胞對 6-硫代(6-thioguanine,6-TG)敏感,突變的細胞則不敏感,在含有 6-硫代的選擇性培養液中可生長形成集落。基于突變集落數,計算突變頻率以評價受試物的致突變性。

    應用范圍

    應用于科研、農業、衛生、教育、霧霾狀態可吸入顆粒染毒效果研究等各個領域

    符合標準:

    GB/T 15670.20-2017《農藥登記毒理學試驗方法第20部分:體外哺乳動物細胞基因突變試驗》

    二、試驗流程

    1)細胞培養:

    選擇合適細胞系(如L5178YCHO),常規傳代培養

    2)受試物處理:

    暴露于不同濃度受試物(需設陰性/陽性對照)

    3)表達期:

    預留足夠時間(通常7-10天)使突變表型顯現。

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    4.)突變體篩選:

    TK試驗:使用(TFT)篩選TK突變體。

    HPRT試驗:使用6-硫代(6-TG)選HPRT突變體。

    5)克隆形成分析:

    計數突變集落,計算突變頻率(突變集落數/存活細胞數)

    6)數據統計:

    與對照組比較,判斷突變率是否顯著增加。

    三、注意事項

    1)細胞活力控制:受試物濃度需保證細胞存活率(通常>50%

    2)代謝活化系統:需加入S9混合物(模擬體內代謝,(如Aroclor 1254誘導的大鼠肝S9)。

    3)假陽性/陰性:避免pH、滲透壓等非特異性因素干擾。

    4)合規性:   遵循國際指南(如OECD 490ICH S2R1)。

     

     

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